• En 1987 se identificó el PTHrP (PTH-related peptide), el cual ejerce la mayoría de las funciones
    biológicas de la PTH a través del mismo receptor, ese receptor, PTH/PTHrP
    o PTH-R1, fue clonado en el 1992.
  • Las dos moléculas, PTH y PTHrP se ligan aél con gran afinidad y estimulan un sistema de transducción que implica la activaciónde diferentes proteínas G, la fosfolipasa C y la adenilciclasa.
  • Un tercermiembro de la familia PTH, el TIP-39 (tuberoinfundibular peptide), se liga y activa
    otro receptor de la PTH, el PTH-R2. También, hay evidencias de la existencia de otros receptores de la PTH (PTH-R3, PTH-R4).

Problemas Asociados A Receptores

  • Las mutaciones activadoras del PTH-R1 provocan la condrodisplasia metafisaria de tipo Jansen y las mutaciones inactivadoras son responsables de otra condrodisplasia rara, la enfermedad de Blomstran
  • La expresión del PTH-R1 aumentaen el riñón y el hueso de ratas deficientes en vitamina D y en respuesta a las endotoxinas,la interleuquina-2, la dexametasona, la T3 y el TGFβ. Al contrario, la PTH, el PTHrP, la angiotensina-II, el IGF-1, la PGE2, la vitamina D y la insuficiencia renal crónica la disminuyen.